La distròfia de la còrnia són malalties hereditàries que no són de naturalesa inflamatòria, en què la transparència de la còrnia de l'ull disminueix. Hi ha diverses formes de distròfia, que depenen de la velocitat de la pèrdua de visió, de la naturalesa del dany teòric i del grau de dany a la funció visual.
A finals del segle XX, amb el desenvolupament de la genètica, els científics van poder determinar quins gens o cromosomes són responsables d'alguna forma de distròfia corneal.
En casos més rars, la distròfia corneal pot produir-se sota la influència de productes químics, a causa de lesions oculars o després de patir malalties infeccioses i processos inflamatoris.
La naturalesa de la distròfia ocular també pot ser de naturalesa autoimmune, que no contradiu la noció que la naturalesa de la distròfia corneal és hereditària.
Classificació de la distròfia corneal
Segons on es produeixen els canvis distròfics, la malaltia es divideix en tres grups:
- Distròfia endotelial de la còrnia : inclou la degeneració del Mesman epitelial juvenil, degeneració de la membrana basal de l'epiteli, característica del qual és la fallada de les funcions de barrera de les cèl·lules de l'epiteli posterior.
- Distròfia endotelial epitelial de la còrnia : aquesta inclou la distròfia de Fuchs, la distròfia endotelial hereditària, la distròfia polimòrfica posterior.
- Lentovidna degeneració de la còrnia - opacitat superficial dels ulls, que tenen un deteriorament significatiu de la funció visual.
Símptomes de la distròfia corneal
Atès que la malaltia és predominantment hereditària, es manifesta a una edat molt primerenca: uns 10 anys, però en absència de malaltia a aquesta edat i en presència de determinats gens, es pot manifestar en qualsevol moment fins a 40 anys.
Els símptomes de la distròfia corneal són els mateixos en tots els seus tipus:
- sensació de cos estrany als ulls, dolor amb parpelleig i tensió de visió; això es deu a la derrota de la còrnia;
- fotofòbia;
- lacrimació;
- enrogiment dels ulls;
- disminució de la visió a causa de l'edema de la còrnia i una violació de la seva transparència.
Tractament de la distròfia corneal
Si la distròfia de l'ull és causada per causes genètiques, llavors el tractament és simptomàtic. És impossible canviar les dades hereditàries i, per tant, l'objectiu principal és protegir la còrnia, alleujar la inflamació, reduir la irritació i molèsties del pacient.
Per això, la teràpia local s'utilitza en forma de gotes i ungüents per als ulls. Els complexos de vitamina per als ulls que milloren el trofisme dels teixits també s'utilitzen amb èxit:
- Emoxipina;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
A més d'aquests fàrmacs, els metges reciten vitamines per als ulls del complex Luteïna per a la seva ingestió.
Juntament amb això, els procediments de fisioteràpia són beneficiosos.
El tractament conservador no proporciona un 100% de recuperació. Això es pot aconseguir mitjançant un trasplantament de la còrnia.