Si el procés d'hematopoiesis s'origina a la medul·la òssia, es crida un nombre excessiu de cèl·lules encara no madures, anomenades limfoblastes. Si posteriorment es van haver de convertir en limfòcits, però es va produir una leucèmia limfoblàstica aguda. La malaltia es caracteritza per la substitució gradual de cèl·lules sanguínies normals amb clons, i es poden acumular no només en la medul·la òssia i els seus teixits, sinó també en altres òrgans.
Diagnòstic de la leucèmia limfoblàstica aguda
La patologia considerada de producció de corpuscles sanguinis correspon a la interrupció del treball de tot l'organisme. La divisió no controlada de cèl · lules immadures (limfoblasts) provoca la seva penetració als ganglis limfàtics, la melsa, el fetge, el dany al sistema nerviós central. A més, l'especificitat de la malaltia inclou canvis en el treball de la medul·la òssia vermella. Deixa de produir un nombre suficient de glòbuls vermells, plaquetes i leucòcits, substituint-los per clons precursors amb una mutació del gen.
Segons el tipus de cèl·lules afectades pel càncer, es distingeix la leucèmia T-linfoblàstica aguda (T-cèl·lula) i la B-lineal. Aquesta última espècie es presenta amb més freqüència, en aproximadament el 85% dels casos.
Leucèmia limfoblàstica aguda - causes
El factor que provoca el desenvolupament de la malaltia descrita és el canvi irreversible dels cromosomes. Les causes exactes d'aquest procés encara no s'han establert, el risc de leucèmia d'aquest tipus es produeix en els casos següents:
- infeccions freqüents en la infància;
- malalties oncològiques en parents propers;
- exposició a la radiació, radiació;
- defectes del sistema immune congènits o adquirits;
- l'entrada al cos de toxines de diversos tipus, inclosos els medicaments;
- mutacions de gens abans del naixement;
- malalties virals;
- majors de 70 anys.
Leucèmia limfoblàstica aguda - símptomes
Una de les característiques de la patologia presentada és la no especificitat dels símptomes. Sovint són similars a les manifestacions característiques d'altres malalties, per tant, és possible diagnosticar la leucèmia només després d'una sèrie de proves de laboratori.
Símptomes possibles:
- malalties infeccioses freqüents, amigdalitis;
- dolor a les articulacions, de vegades - ossos;
- taquicàrdia ;
- absència o pèrdua de gana, pèrdua de pes;
- anèmia;
- ganglis limfàtics ampliats (axil·lars, cervicals i inguinals);
- sagnat a la cavitat oral (de les genives), intestins, del nas;
- aparició de contusions i contusions a la pell, taques vermelles;
- augment de la temperatura corporal;
- alteracions en el treball del sistema genitourinari;
- augment del volum del fetge, melsa;
- dany als ulls;
- disminució de la funció renal.
Leucèmia limfoblàstica aguda - tractament
L'esquema complex consisteix en tres etapes:
- El primer és la quimioteràpia intensiva amb citostàtics, hormones glucocorticosteroides i antraciclines. Això permet aconseguir la remissió de la malaltia, reduint el contingut de limfoblastes en el teixit de la medul·la òssia fins al 5%. La durada de la inducció per remissió és d'unes 6-8 setmanes després del diagnòstic.
- En la segona fase del tractament, la quimioteràpia continua, però en dosis més petites, per consolidar els resultats i destruir-los
les restants cel·les mutades. Això us permet detectar la leucèmia limfoblàstica aguda i evitar una recaiguda de la malaltia en el futur. El temps total de consolidació és de 3 a 8 mesos, el metge assistent determina l'hora exacta d'acord amb el grau de leucèmia. - La tercera etapa es diu solidària. En aquest període, normalment es recomana metotrexat i 6-mercaptopurina. Malgrat la gran durada de l'última etapa de la teràpia (2-3 anys), es tolera bé, ja que no requereix hospitalització, les pastilles són preses pel pacient independentment.