La miopatia és una malaltia en la qual la mort de les terminacions nervioses causa que les fibres musculars es degradin i es produeixi atròfia muscular. Fins fa poc, es creia que aquesta malaltia, com la miopatia, només és hereditària. No obstant això, es demostra que lesions i infeccions, manca de vitamines, processos inflamatoris també poden provocar el desenvolupament de la distròfia muscular.
Símptomes de la miopatia
El desenvolupament de la malaltia comença a una edat primerenca. No obstant això, amb motius no genètics per a l'aparició de miopatia, el seu desenvolupament també pot ocórrer en una edat més madura.
El pacient té debilitat i atròfia muscular en una determinada zona. Depenent del tipus de malaltia, principalment els músculs de la cintura de l'espatlla i la pelvis, així com els membres, es veuen afectats. El desenvolupament de l'atròfia es produeix simètricament. En aquest context, altres grups musculars poden augmentar hipertròficament a causa del teixit gras i connectiu. Aquests músculs engrandits tenen una alta densitat.
Llavors, quina és la mevaopatia i quines tipus de malalties es troben amb més freqüència, anem a comprendre més.
Depenent de les transformacions genètiques d'alguns músculs patològics i de l'edat del pacient, la miopatia es divideix en diverses formes.
Tipus de miopatia
Forma juvenal d'Erb
La forma hereditària de la miopatia d'Erb es manifesta més propera a la segona dècada i afecta els músculs pèlvics, després s'estén cap a la cintura de l'espatlla. Sovint s'observa la hiperlordosi: la curvatura de la columna davantera a causa de l'atròfia dels músculs de l'esquena i l'abdomen. Els músculs mímics de la boca es trenquen, els llavis s'enfonsen, el pacient no pot somriure. La marxa canvia.
La miopatia de Bekker
La miopatia hipertròfica benigna de Benecker afecta els músculs proximals de les cames. L'aparició de la malaltia avança lentament amb un augment aparent dels músculs gastrocnemius i una major propagació de l'atròfia al grup muscular de maluc.
Durant algun temps el pacient té l'oportunitat de moviment independent. Per a la miopatia de Becker, la insuficiència cardíaca és característica.
Myopatia Landuzi-Dezherina
La manifestació de la malaltia comença a l'adolescència i es caracteritza per l'atròfia dels músculs facials de la cara. En aquest cas, el pacient té una torsió dels llavis, les parpelles no cauen, i la cara està pràcticament immobilitzada.
L'atròfia s'estén als músculs de la faixa de l'espatlla, però la capacitat de treball es manté durant molt de temps.
Miopatia de l'ull
La miopatia de l'ull és una disminució gradual de la mobilitat dels ulls amb preservació total o parcial de la visió, i de vegades la destrucció de la pigmentació de la retina està present. Quina és la miopatia visual que no es revela immediatament, creient erròniament que aquests símptomes són característics de la lesió primària de les pomes oculomotores.
Hi ha dos tipus de patologia:
- miopatia ocular;
- oculo-farengesal.
En el segon cas, els músculs de la faringe es veuen afectats.
Miopatia inflamatòria
Quan la infecció del cos amb certs tipus de bacteris i la inflamació en els músculs esquelètics, hi ha una miopatia que es caracteritza per la debilitat del cos, el dolor en els teixits, la inflamació i la disminució de l'activitat. Aquest tipus de malaltia es pot tractar amb glucocorticosteids.
Hi ha diverses formes de miopatia inflamatòria:
- polimiositis;
- dermatomosi;
- polimialgia reumàtica;
- miositis del globus ocular.
Tractament de la miopatia
En general, el tractament és simptomàtic, dirigit a:
- restauració de processos metabòlics a les cèl·lules;
- tractament de la neurologia;
- millora de la conducció neuromuscular.
Apliqueu fisioteràpia, gimnàstica de natació. Un efecte positiu és l'ús de fàrmacs hormonals anabòlics, ATP.
Tots els procediments es realitzen per pal·liar l'estat del pacient i disminuir el procés de degradació muscular, però són ineficaços i no afecten el curs de la malaltia.