La síndrome de Kawasaki s'anomena malaltia sistèmica aguda, que es caracteritza per danys de vasos sanguinis grans, mitjans i petits, acompanyats de la ruptura de les parets vasculars i la formació de tromboses. Aquesta malaltia es va descriure per primera vegada en els anys 60. el segle passat a Japó. La malaltia de Kawasaki es produeix en nens de 2 mesos i fins a 8 anys, i en nens gairebé el doble que en les nenes. Malauradament, encara no es coneix la causa de l'aparició d'aquesta condició.
Síndrome de Kawasaki: símptomes
Com a regla general, la malaltia es caracteritza per un inici agut:
- un augment de la temperatura no inferior a 38.5 ° C;
- enrogiment de la gola, llengua, llavis secs, palmes i peus de pell;
- un augment dels ganglis limfàtics cervicals.
A continuació, apareixen erupcions maculars de color vermell a la cara, tronc, extremitats del nen. La diarrea i la conjuntivitis són possibles. Després de 2-3 setmanes, i fins i tot en alguns casos, tot el símptoma descrit anteriorment desapareix i es produeix un resultat favorable. Tanmateix, la síndrome de Kawasaki en els nens pot produir complicacions: el desenvolupament de l'infart de miocardi, la ruptura de l'artèria coronària. Malauradament, el 2% de les morts es produeixen.
Malaltia de Kawasaki: tractament
En el tractament de la malaltia, la teràpia antibacteriana és ineficaç. Bàsicament, s'utilitza una tècnica per evitar l'expansió de les artèries coronàries per reduir la letalitat. Per fer-ho, utilitzeu immunoglobulina intravenosa, així com aspirina, que ajuda a reduir la calor. De vegades, amb la síndrome de Kawasaki, el tractament implica l'administració de corticosteroides (prednisolona). A la recuperació, el nen haurà de patir ECG periòdicament i prendre aspirina , i estar sota la supervisió de tota la vida d'un cardiólogo.