Estàs descontent amb la vostra aparença? Només mireu aquestes persones i, a l'instant, us oblideu d'alguns defectes inexistents en el vostre propi cos. Avui parlarem d'aquells que en la societat moderna es diuen monstres.
1. La família Ulas
A la província d'Hatay, a Turquia, viu la família Ulas. Dels seus 19 membres, cinc germans i germanes es mouen en quatre braços. Els científics van arribar a la conclusió que tots pateixen una discapacitat de tipus estrany. No poden dominar el dret simplement perquè no tenen equilibri i estabilitat. És interessant que els científics encara no puguin donar una explicació exacta del perquè està succeint. El professor Nicolás Humphrey assenyala que es tracta d'un viu exemple d'una estranya violació del desenvolupament humà. D'altra banda, alguns estudiosos creuen que el problema de la família és una prova de que la gent pot participar, mentre que altres sostenen l'opinió que la gent pobra pateix algun tipus de malaltia hereditària, com ara la síndrome de Yuner Tan o la hipoplasia cerebel·lar.
2. La família Aceves
Encara aquesta família mexicana es diu la més peluda del món. Tots els seus membres pateixen una malaltia rara: hipertricosi congènita. Les persones amb aquesta mutació genètica tenen un fragment d'ADN addicional que afecta els gens veïns responsables del creixement del cabell. Aquesta patologia es manifesta en el fet que no només el cos sencer, sinó també el rostre es torna pelut. A la família d'Aceves, prop de 30 persones -tant dones com homes- pateixen aquesta malaltia. És difícil imaginar el abús social que ha caigut en el destí d'aquestes persones desafortunades ...
3. José Mestre
El rostre d'aquest pobre company de Portugal "va empassar" un tumor, el pes del qual va arribar als 5 kg. A més, va viure amb ella durant 40 anys. I tot va començar amb el fet que Mestre va néixer amb malformació vascular, també anomenat hemangioma. Va créixer sense control fins que tenia 14 anys. Aquests tumors, per regla general, augmenten durant la pubertat i distorsionen totes les característiques facials. Un àpat senzill valia el sagnat de Jos a la llengua i les genives. El tumor literalment va absorbir la seva cara i va destruir completament el seu ull esquerre. Fins a la data, l'home ha transferit diverses operacions. Fins que sembli que la seva cara està coberta de cremades. Però, tot i això, José es troba al costat de si mateix amb felicitat, que finalment es va desfer del tumor maligne.
4. Desconegut amb una banya
Sovint bromejamos sobre el fet que algú hagi creat banyes allà, però ni tan sols creiem que hi ha persones del món que han crescut. Resulta que la trompa cutània és una malaltia rara formada per cèl·lules càries. Avui, no es diu la causa exacta de la formació de la banya cutània. Per provocar el desenvolupament d'un procés d'aquest tipus es pot incloure tant patologia interna (patologia endocrina, tumors, infecció viral) com extern (ultraviolada, trauma). Afortunadament, això es pot eliminar mitjançant una cirurgia.
5. Bree Walker
El presentador de televisió nord-americà de Los Angeles viu amb una malformació congènita anomenada ectrodactilia (pinzell). El vice és el subdesenvolupament d'un o més dits a les mans o als peus.
6. Javier Botheas
La personalitat d'aquest jove pot inspirar a molts. És el que va aconseguir convertir la seua rara malaltia i el seu físic inusual en un efecte especial, en el que li portarà fama i independència financera. Tenint 2 m d'alçada i pesant poc més de 50 kg, l'actor espanyol Javier va tenir molts rols extraterrestres i de terror. Al començament de 6 anys, Botetu va ser diagnosticat amb síndrome de Marfan, una rara patologia genètica acompanyada d'allargaments de dits i extremitats, així com un alt creixement combinat amb una extrema flaqueza. Ara es pot veure al "Crimson Peak" (on va tocar fantasmes), a "Mom" (Javier en el paper del personatge principal), "Curse 2" (Gorbun) i moltes altres pel·lícules.
7. Byacathonda heterosexual
Aquest noi ve d'una aldea africana a Uganda. Pateix una malaltia genètica, la síndrome de Cruson, que condueix a una fusió anormal dels ossos del crani i la cara. A la síndrome de Cruson, els ossos del crani i de la cara creixen massa aviat, i el crani es veu obligat a créixer en direcció a les restants sutures obertes. Això condueix a una forma anormal del cap, la cara i les dents. En general, aquesta malaltia es tracta durant diversos mesos després del naixement, però el bebè de 13 anys va viure aïlladament i encara és un miracle que va sobreviure. Fins ara, està en tractament. Ja s'han realitzat operacions bàsiques, gràcies a les quals el cap del noi té una forma familiar per a totes les persones.
8. Rudy Santos
El poble filipí Rudy Santos crida a un polp. La ciència diu que pateix una forma especial de craniopàs paràsit: un cert tipus de fusió de bessons siameses. Sorprenentment, aquesta és la persona més antiga del món que viu amb aquest diagnòstic. L'espectacle no és per als més febles, però des de l'abdomen de Rudi creix un parell d'armes, cames, un cap subdesenvolupat amb cabell i una orella. Creieu que els filipins no se'ls ofereixen desfer-se dels bessons? A la dècada dels 70, va participar en un espectacle freak, que va guanyar molt bé i va ser popular. A més, va rebutjar la intervenció quirúrgica, explicant la seva decisió fusionada físicament i mentalment amb la seva parella.
9. Harry Eastleck
En la vida, aquest home va ser sobrenomenat "home de pedra". Va patir la fibrosis plasmàtica osificadora, una malaltia molt rara que es caracteritza per la transformació del teixit connectiu en els ossos. Истлек ha mort als quaranta anys amb anys superflus, abans d'arribar a l'esquelet al Museu d'Història Mèdica (Philadelphia, EUA).
10. Paul Carason
El 2013, a l'edat de 62 anys, Paul Karason, conegut per tot el món com un "home blau" o "Papa Smurf", va morir d'un atac al cor. I la causa de la seva rara malaltia era ... auto-medicació habitual. Un americà a casa va tractar de combatre amb dermatitis, que va tractar durant uns 10 anys amb l'ajuda de plata col·loidal. Després de 1999, les drogues basades en això van ser prohibides als Estats Units. Resulta que quan s'ingereix la plata, la probabilitat d'argrosis, una malaltia caracteritzada per la pigmentació irreversible de la pell, és gran. La pell blava va impedir que Carason vivís, i es va traslladar d'un estat a un altre (va haver de deixar la seva California natal en gran part a causa de les curioses mirades que els locals i els turistes van llançar), va buscar metges i entendre, va anar a una varietat de xerrades, parla de si mateix, fumat molt.
11. Dede Coswara
"Man-tree", l'indonèsia Dede Coswara va patir una malaltia poc freqüent: la seva immunitat no va poder lluitar amb el creixement de les berrugues. Les seves mans i els peus s'assemblaven a les arrels dels arbres, i tot com a resultat del virus del papil·loma mutat, que la ciència no podia fer front. Aquest virus no és contagiós, però a partir de Dede, l'esposa es va marxar, es va llevar a nens i es va apartar dels transeünts. Malgrat que al principi els metges van tallar els creixements del cos, amb el temps van tornar a aparèixer. Com a resultat, el 2016, sol i amb dolor mental a l'edat de 42 anys, Dede Coswar va deixar aquest món.
12. Didier Montalvo
I aquest bebè era anteriorment anomenat tortuga. Afortunadament, el 2012, els metges van rescatar a un nen de 6 anys d'una terrible closca, que ocupava el 45% del seu cos. El nen colombià va patir una forma rara de malaltia congènita anomenada virus melanocítico. Afortunadament, els metges van eliminar el tumor a temps, i no va tenir temps de tornar-se maligne.
13. Tessa Evans
Tessa sofreix d'aplàsia: l'absència congènita de qualsevol part del cos o òrgan, en aquest cas, el nas. A més de l'aplàsia, la noia sofreix problemes amb el cor i els ulls. A les 11 setmanes va tenir una operació per eliminar les cataractes a l'ull esquerre, però les complicacions la van deixar completament cega en un sol ull. Fins ara, el bebè s'està preparant per realitzar una sèrie d'operacions per a la pròtesi del nas, encara que ja se sap per endavant que no pot olorar més.
14. Dean Andrews
En aparença, aquest britànic es pot donar almenys 50 anys, però en realitat només té 20 anys. Sorgeix de progeria. Aquest és un dels defectes genètics més rars, el que condueix a l'envelliment prematur del cos. Per cert, aquesta malaltia era al famós orador americà de motivació Sam Burns, que va morir als 17 anys. Malauradament, en aquests moments no hi ha tractament eficaç de la malaltia i els pacients afectats per ella moren molt ràpidament.
15. Desconegut amb la síndrome de Tricer Collins
Com a resultat d'aquesta malaltia, la deformació craniofacial s'observa en pacients. Com a resultat, sorgeix estrabisme, la mida de la boca, la barbeta i les orelles canvien. Els pacients tenen problemes per empassar. Els casos de pèrdua d'audició són freqüents. En alguns casos, aquests defectes es poden corregir mitjançant cirurgia plàstica.
16. Declan Heiton
Declan i els seus pares viuen a Lancaster, Regne Unit. Aquest bebè es diagnostica amb síndrome de Moebius. Fins ara, la ciència no ha pogut comprendre plenament les causes del desenvolupament de la malaltia, i les possibilitats del seu tractament, malauradament, són limitades. Les persones amb una anomalia congènita tan rara no tenen expressió facial, que s'explica per la paràlisi del nervi facial.
17. Verne Troyer
Aquest home té nanisme pituïtari, és a dir, nanisme. El seu alçada és de només 80 cm, però això no li va impedir que s'adonés en la vida, per revelar el seu potencial creatiu. Fins a la data, Vern està actuant en pel·lícules, a més d'un conegut comediant i comediant. Per cert, la seva fama va ser presentada a la pel·lícula "Austin Powers: l'espia que em va seduir", on Verne Troyer va jugar el paper de Mini We, el clon del Dr. Evil.
18. Manar Maged
A la foto es pot veure Manar i el seu bessó siamès, un crani espacial paràsit. La noia té una anomalia poc freqüent de desenvolupament: aparentment, el cap de bessó ha crescut fins al cap del bebè, que no té tronc. L'educació subdesenvolupada a la calavera de la nena tenia ulls, nas i boca, podia moure els llavis i les parpelles, però, segons els metges, no tenia consciència. El 19 de febrer de 2005, el Manar de 10 mesos va funcionar amb èxit. Per cert, l'operació va durar 13 hores. Tot i que el bebè egipci va sobreviure a la cirurgia, va continuar patint malalties infeccioses freqüents i no va sobreviure un parell de dies abans dels seus 2 anys, la noia va morir a causa d'una greu infecció cerebral.
19. Sultà Kesen
Aquest home de Turquia apareix al Llibre Guinness dels Rècords com l'home més alt del món. La seva altura és de 2 m 51 cm. S'associa amb un tumor pituïtari. Aquest jove no va aconseguir acabar l'escola secundària. Com a resultat, treballa com a agricultor i es mou exclusivament en mulades. Des de 2010, el sultà està rebent radioteràpia a Virgínia. Afortunadament, el curs de la teràpia va ser capaç de normalitzar l'activitat hormonal de la glàndula pituïtària. Els metges van aconseguir aturar el creixement constant del turc.
20. Joseph Merrick
Home d'elefants: aquest és el nom d'aquest home que va viure a Anglaterra victoriana. Va viure només 27 anys. A causa del cos deformat, Merrick no podia aconseguir feina. A més, va haver d'escapar-se de casa per la raó que ell era constantment humiliat per la seva madrastra. Aviat, Joseph es va instal·lar al circ local per participar del monstre freak (show freaks). Als seus 27 anys, aquest jove ha aconseguit tant ... Així que va ser una persona dotada. Va escriure poesia, va llegir molt, va visitar els teatres, va recollir una col·lecció de flors silvestres. Amb la mà esquerra només va recollir dels models de paper de les catedrals, una de les quals encara es conserva al Royal London Museum. Va ser portat a cura del cirurgià Frederick Reeves, gràcies al qual Joseph va aconseguir una habitació al Royal London Hospital. En les seves memòries, el Dr. Reeves va escriure:
"Quan vaig conèixer a aquest noi, vaig trobar-lo dementat des del naixement, però més tard es va adonar que era conscient de la tragèdia de la seva pròpia vida. A més, és intel·ligent, molt sensible i té una imaginació romàntica ".
Joseph Merrick va patir una malaltia genètica anomenada Síndrome de Proteus, que provoca un creixement inusual del cap, la pell i els ossos. L'11 d'abril de 1890, Joseph es va acostar, el cap recolzat sobre el coixí (a causa dels creixements a l'esquena, sempre dormia assegut). Com a resultat, el seu pesat cap va inclinar el seu prim coll, i va morir d'asfíxia.
21. Noi xinès desconegut
Polidactilia: desviació anatòmica, característica més gran que la normal, nombre de dits a les cames o braços. A més, pot ser no només en humans, sinó també en gats i gossos. I a la foto es veuen les mans i els peus d'un nen que va néixer amb 5 dits extra a les mans i 6 als peus. Els metges van poder treure els dits innecessaris perquè el nen pogués viure una vida plena i no sentir-se com un marginat a la societat.
22. Mandy Sellars
El britànic de 43 anys, com l'elefant humà Joseph Merrick (número de punt 20), la síndrome de Proteus. Durant la seva vida va patir moltes operacions, i va haver d'amputar una cama al genoll. Ara les seves cames pesen 95 kg. La noia assenyala que està orgullosa d'ella mateixa, perquè va aconseguir estimar el seu cos, acceptar-se tal com és. A més, Mandy és una gran umnichka. Malgrat la seva malaltia, es va graduar de la universitat amb una llicenciatura en psicologia.
23. Iraní desconegut de 27 anys d'edat
Sabies que hi ha una persona a la Terra els alumnes creixen amb els cabells? I el motiu d'això és un tumor. Afortunadament, els metges van aconseguir retallar-la.
24. Min Anh
Aquest noi vietnamita s'anomena peix, i tot perquè va néixer amb una malaltia desconeguda, com a conseqüència de la qual la seva pell constantment es fa escates i forma una mena d'escates. És per això que es pren una dutxa diverses vegades al dia. I la natació és el seu passatemps preferit. Els metges creuen que la causa de la malaltia podria convertir-se en un "agent taronja". Aquest és el nom d'una barreja de defoliants i herbicides d'origen artificial. Va ser utilitzat per l'exèrcit nord-americà durant la Guerra del Vietnam.