Les malalties que van acompanyades de la destrucció d'eritròcits a nivell intracel·lular o intravascular combinen un grup anomenat anèmia hemolítica. Es caracteritza per la mort prematura d'eritròcits a causa de diversos factors. L'estabilitat dels eritròcits depèn de les proteïnes cel·lulars, l'hemoglobina, les propietats físiques de la sang i altres components. A causa de la pertorbació dels components del mitjà o dels fragments de l'eritròcit, comença a desintegrar-se.
Anèmia hemolítica: classificació
L'anèmia s'hauria de dividir en congènita i adquirida.
Els adquirits són de tals tipus:
- formes immunològiques d'anèmia, que inclouen anèmia hemolítica autoimmunitària i immunològica;
- No immune, causada per l'administració de fàrmacs o per tumors i infeccions.
En alguns casos, l'anèmia adquirida pot ser un fenomen temporal, d'altres poden entrar en una etapa crònica.
Anèmia hemolítica hereditària
Sorgeixen a causa dels defectes dels cossos vermells. Determineu que pot ser a una edat primerenca, si es presta atenció a l'hemoglobina reduïda, a l'aparició d'icterícia i a la presència de malaltia en familiars.
L'anèmia congènita s'associa amb:
- alteracions en el treball d'enzims de glòbuls vermells;
- defectes en els components de l'hemoglobina (anèmia de falciformes);
- anomalies en l'estructura de la membrana eritrocitària (anèmia hemolítica microesferocítica).
Una altra anèmia hereditària pot ocórrer fins i tot en absència de disturbis dels glòbuls vermells, però es destrueixen sota la influència d'una malaltia greu.
Anèmia hemolítica: símptomes
Els símptomes d'anèmia hemolítica sovint s'assemblen a la manifestació d'altres anèmies. Però heu de consultar al metge si troba un dels símptomes següents:
- Cefalea, fatiga , debilitat, palpitacions cardíacas;
- pal·lidesa, tonalitat de pell groguenca, ull, degut a una major concentració a causa de la destrucció de glòbuls vermells de bilirubina;
- l'ampliació de la melsa, ja que en aquest òrgan es produeix la mort de glòbuls vermells, sovint s'observa dolor al costat esquerre sota la costella;
- enfosquiment de l'orina a causa del fet que s'omple amb els productes de la descomposició de l'hemoglobina.
Anèmia hemolítica - diagnòstic
En primer lloc, el metge ha de fer una anamnesi detallada de la malaltia. Ha de saber si algun dels seus familiars ha experimentat anèmia hemolítica, ja siguin residents del terreny muntanyós. Aquest factor és de gran importància, ja que els residents de Daguestan i Azerbaidjan tenen anèmia congènita.
Per al diagnòstic, l'especialista ha de conèixer l'edat en què es van observar els primers símptomes de l'anèmia.
En cas de sospita d'anèmia adquirida, el metge intentarà determinar la causa que va provocar la malaltia. Per confirmar la presència d'anèmia hereditària, cal tenir en compte algunes anomalies fisiològiques (deformació de les dents, creixement desproporcionat).
Després de realitzar una anamnesi per determinar l'anèmia hemolítica, el metge li prescriurà una prova de sang. Destaca la disminució del nivell d'hemoglobina i l'augment del nombre de reticulòcits. En examinar glòbuls vermells sota un microscopi,
Anèmia hemolítica - tractament
La lluita contra l'anèmia depèn de la naturalesa de la seva manifestació i la intensitat de la malaltia. Ara utilitzeu aquests mètodes:
- Assigneu la recepció dels glucosteroides, que interfereixen amb el desenvolupament d'anticossos que destrueixen els glòbuls vermells.
- Si la teràpia hormonal no funciona, s'eliminarà la melsa.
- Per combatre l'anèmia, s'utilitza la plasmafèresi.