L'aplasia del ronyó (Síndrome de Silver Russell) és una de les anomalies congènites del desenvolupament del ronyó. Es caracteritza per la manca total d'un òrgan o el seu subdesenvolupament. Aquesta patologia pot provocar l'aparició de pielonefritis, nefrolitiasi i hipertensió.
Símptomes de l'aplàsia renal
L'aplasia del ronyó es produeix quan el canal de metàfors no creix a un blastema metanfrogènic. L'ureter pot ser normal i curt. En casos excepcionals, està completament absent. El símptoma més freqüent d'aplàsia del ronyó esquerre o dret és una disminució de la quantitat d'orina o la seva absència. A més, l'absència d'una part d'aquest òrgan permet un còlic renal unilateral (aquest és un atac de dolor agut acompanyat d'anúria). No hi ha altres símptomes en aquesta patologia.
Diagnòstic de l'aplàsia renal
Per diagnosticar l'aplàsia del ronyó esquerre o dret, és necessari fer un examen ultrasò de la cavitat abdominal. A més, la presència d'un òrgan subdesenvolupat o la seva absència es pot determinar utilitzant:
- tomografia computada amb contrast;
- angiografia renal;
- Urografia excretora.
44.0-80.0 μmol / L és la norma de la creatinina en sang de la dona, però amb aplàsia del ronyó, aquest indicador es pot reduir lleugerament. Per tant, si hi ha símptomes d'aquesta patologia, també ha de fer una prova de sang.
Tractament de l'aplàsia renal
L'aplasia del ronyó dret o esquerre normalment no requereix teràpia mèdica. Per mantenir la salut humana en un estat normal, només cal seguir una dieta que estigui dissenyada per reduir la càrrega en el segon ronyó. Si el pacient presenta hipertensió persistent, ha de prendre diürètics.
A la intervenció quirúrgica amb aplàsia utilitzada només quan:
- desenvolupament de la hipertensió (només forma nefrogènica);
- presència de dolor intens a la zona afectada;
- reflux en l'ureter, que malorazvit.