La distròfia muscular és un grup de malalties cròniques hereditàries que afecten els músculs d'una persona. Aquestes malalties es caracteritzen per l'augment de la debilitat muscular, així com la degeneració dels músculs. Perden la capacitat de contractar, reemplacen amb un teixit connectiu i greix i fins i tot es desintegren.
Símptomes de la distròfia muscular
En les primeres etapes, la distròfia muscular es manifesta per una disminució del to muscular. A causa d'això, la marxa es pot trencar, i amb el temps, es perden altres habilitats musculars. Especialment ràpidament, aquesta malaltia avança en els nens. En pocs mesos poden deixar de caminar, assegut o tenint un cap.
També els símptomes de la distròfia muscular són:
- atròfia dels músculs esquelètics;
- fatiga constant;
- caigudes freqüents;
- augment de la mida dels músculs a causa de la proliferació de teixit conjuntiu (especialment gastrocnemius);
- absència de dolor muscular.
Formes de distròfia muscular
Actualment es coneixen diverses formes d'aquesta malaltia. Anem a considerar-los amb més detall.
Distròfia muscular Duchenne
Aquesta forma també s'anomena distròfia muscular pseudohipertròfica, i es manifesta amb més freqüència a la infància. Els primers signes d'una malaltia apareixen a l'edat de 2-5 anys. Molt sovint, els pacients senten debilitat muscular en els grups musculars de la cintura pèlvica i els membres inferiors. A continuació, es veuen afectats pels músculs de la meitat superior del cos, i només llavors la resta dels grups musculars.
La distròfia muscular d'aquesta forma pot conduir al fet que, a l'edat de 12 anys, el nen perdi completament la capacitat de moure's. Fins a 20 anys, la majoria dels pacients no sobreviuen.
Distròfia muscular progressiva d'Erba-Rota
Un altre tipus d'aquesta malaltia. Els primers símptomes de la malaltia es manifesten principalment en 14-16 anys, en casos excepcionals, a 5-10 anys d'edat. Els signes inicials més evidents són la fatiga muscular patològica i un fort canvi en la marxa cap al "ànec".
Distròfia muscular d'Erba-Rota
Aquesta malaltia es localitza per primera vegada en els grups musculars de les extremitats inferiors, però de vegades afecta els músculs de l'espatlla i la pelvis simultàniament. La malaltia avança ràpidament i causa discapacitat.
Distròfia muscular de Becker
Similar als símptomes amb la forma anterior de la malaltia, però aquesta forma avança lentament. El pacient pot romandre operatiu durant dècades.
Distròfia muscular Emery-Dreyfus
Un altre tipus de la malaltia considerada. Aquesta forma es manifesta entre 5 i 15 anys de vida. Els primers símptomes típics d'aquesta distròfia muscular són:
- alteració de la funció de l'articulació del colze;
- atròfia dels músculs del braç de bíceps i posteriorment dels músculs deltoides;
- caminant per les vores exteriors dels peus.
Els pacients també poden tenir una conducció cardíaca i una miocardiopatia .
Tractament de la distròfia muscular
Per diagnosticar la distròfia muscular, es realitza un examen amb un terapeuta i un ortopedista, i també es fa electromiografia. Es pot realitzar un estudi molecular biològic que ajudarà a determinar la probabilitat de la malaltia en nens.
El tractament de la distròfia muscular és una acció dirigida a frenar i aturar el procés patològic, ja que és impossible curar completament aquesta malaltia. Per prevenir el desenvolupament de processos distròfics en els músculs, el pacient rep les injeccions:
- vitamina B1;
- trifosfat d'adenosina;
- corticosteroides .
El pacient ha de fer un massatge terapèutic periòdicament.
A més, tothom que pateix una distròfia muscular, cal fer gimnàstica respiratòria. Sense ella, els pacients desenvoluparan malalties del sistema respiratori com la pneumònia i la insuficiència respiratòria, i després poden haver-hi altres complicacions:
- trastorns de l'activitat cardíaca;
- canvi de funcions de memòria i capacitat d'aprenentatge.