Injections de Platyphylline hydrotartrate - indicacions d'ús

Molts medicaments estan disponibles en diverses formes de dosificació, la més comuna de les quals són les pastilles i les solucions injectables. Com és sabut, els formularis d'injecció tenen alguns avantatges sobre les formes orals en tabletes, com ara: biodisponibilitat més completa, rapidesa d'acció, precisió de dosificació, possibilitat d'administració a pacients inconscients, etc. Per tant, en alguns casos, les injeccions són més preferibles. Això s'aplica a un fàrmac com l'hidrotartrato Platifillin, les injeccions de les quals poden alleujar ràpidament la condició del pacient.

Composició i acció farmacològica de Platyphylline

La platifilina és un alcaloide obtingut a partir d'una planta de pèsols de fulla ampla. El hidrotartrato Platifilina per a injeccions és un líquid transparent incolor que conté el 0,2% de la substància activa, i l'aigua destil·lada s'inclou com a component auxiliar. La droga s'envasa a ampolles de vidre d'1 ml.

La droga, entrant en el cos, té el següent efecte:

Indicacions per a l'ús d'injeccions de Platyphylline Hydrothra

L'administració d'injecció (subcutània, intravenosa, intramuscular) del fàrmac es recomana en els casos següents:

Platifil·lina hidrotartrat en combinació amb altres medicaments

En un context d'internament, el dolor agut de la placa per a les injeccions es tracta sovint de platífilil com a part de "barreges líticas", que solen incloure substàncies com el promedol i la difenhidramina. A més, de vegades Platyphylline s'utilitza en combinació amb Papaverine, però no per a les injeccions, sinó per a l'administració oral.

Efecte secundari de Platyphylline

Quan es tracta aquest fàrmac, es poden produir els següents efectes desagradables:

Contraindicacions a l'ús d'injeccions de Platyphylline

No utilitzeu injeccions d'hidrotartrat de platifil·lina en els casos següents:

En el tractament d'aquest fàrmac s'ha d'abstenir de realitzar activitats que requereixin concentració d'atenció, reacció ràpida. No es disposa de dades sobre el possible ús del fàrmac durant l'embaràs ni la lactància.