El naixement d'un nen que té algunes desviacions del desenvolupament normal és sempre una gran pena i un xoc per als pares. Afortunadament, la medicina moderna té la capacitat de detectar els defectes del desenvolupament del fetus fins i tot en les primeres etapes, la qual cosa dóna la possibilitat de prendre la decisió correcta i equilibrada sobre la continuació de la gestació.
Causes de malformacions fetals
Hi ha una llista enorme de factors que provoquen l'aparició de fenòmens anormals durant el creixement del nen a l'interior de l'úter. Aquests inclouen:
- defectes genètics hereditaris o adquirits;
- radiació ionitzant;
- Les malformacions fetals poden derivar de la infecció;
- forts medicaments;
- mals hàbits dels pares;
- treball associat a substàncies tòxiques o químiques, i similars.
Cal assenyalar que fins i tot una família completament sana i pròspera pot identificar completament les malformacions congènites del fetus. Per tant, és tan important assumir la responsabilitat responsable de la planificació de l'embaràs i el pas oportú de les proves i els estudis necessaris.
Diagnòstic de malformacions del fetus
L'examen de la dona embarassada per la presència d'anomalies en el fetus es produeix en diverses etapes i és obligatori. Així, per exemple, si una dona per algun motiu va caure en el grup de risc, a les 11 a 13 setmanes, ha de realitzar estudis per identificar els defectes del desenvolupament del fetus. Aquests inclouen el diagnòstic d'ecografia i una prova de sang detallada.
En la segona etapa, que es troba entre les 16 i 18 setmanes, és necessari aprovar una triple anàlisi bioquímica durant l'embaràs sobre els fetus del desenvolupament, els resultats dels quals són refusats o confirmats per ecografia. Aquest estudi mostra la presència de marcadors especials que poden indicar la presència de processos anormals en el desenvolupament del nen dins de l'úter.
Totes les dades obtingudes com a resultat de la determinació de les anomalies del desenvolupament fetal són acuradament estudiades i comparades per especialistes que utilitzen programes informàtics. Però el diagnòstic definitiu només s'estableix en el lliurament d'anàlisis addicionals. La majoria de les malformacions congènites del fetus estan determinades pel mètode de la biòpsia de corió, la investigació del líquid amniòtic i la sang del cordó umbilical del bebè.
Els fenòmens anormals més freqüents del creixement intrauterí del bebè
La malaltia cardíaca en el fetus és una estructura anormal del cor i els vasos sanguinis, la tendència es produeix ja a les 2 a 8 setmanes de l'embaràs. Qualsevol mare pot afrontar aquest fenomen, independentment de l'edat o forma de vida.
Però les causes més comunes de cardiopaties en el fetus són:
- herència;
- dolenta ecologia;
- infecció intrauterina;
- trastorns metabòlics a la mare o al nen;
- La cardiopatia congènita en el fetus pot derivar de l'abús d'alcohol, nicotina o drogues.
Aquesta malaltia es pot establir tant a la fase de gestació com després d'un temps després del naixement del nen. Els signes d'un defecte cardíac en un fetus estan determinats per un examen acurat per part d'una màquina d'ultrasons i han de ser confirmats per anàlisi. Per descomptat, amb més claredat, els símptomes de les anomalies del múscul cardíac es manifesten després del naixement del bebè, quan el metge observa cianosi o pal·lidesa de la pell, dispnea, retard del desenvolupament, dolor al cor d'un nen, etc.
També es troba sovint en els defectes pulmonars del fetus, que poden manifestar-se com a falta del bronqui principal i d'un pulmó alhora, el subdesenvolupament de tots els elements del sistema respiratori, estirant un o més lòbuls, etc.
Cal comprendre que la detecció de malformacions del fetus en l' ecografia de les dones embarassades és més informativa que confirmativa, ja que el dispositiu només pot establir greus violacions en el creixement del nen.