Com es fa la primera prova durant l'embaràs i què inclou?
Abans de parlar sobre com es realitza la selecció de les dones embarassades, cal assenyalar que el primer estudi inclou l'anàlisi bioquímica de la sang i l'ecografia.
L'objectiu de l'estudi de laboratori és identificar els trastorns genètics inicials, incloent la síndrome d'Edwards i la síndrome de Down. Per excloure aquestes anomalies, es verifica la concentració de substàncies biològiques com la subunitat lliure de hCG i PAPP-A (proteïna A associada a l'embaràs). Si parlem d'aquesta etapa de cribratge durant l'embaràs, per a una dona embarassada no es diferencia de l'anàlisi habitual: la donació de sang de la vena.
L'ultrasò en la primera projecció durant l'embaràs es porta a terme amb la finalitat:
- determinació del gruix de l'espai dels colls: la quantitat de líquid subcutani que s'acumula a la superfície del coll del nadó;
- calendari més precís de la gestació;
- establint la quantitat de fetus a l'úter.
Com es fa el segon examen durant l'embaràs?
El reexamen es realitza tan aviat com 16-18 setmanes. Es diu triple prova i inclou:
- establiment del nivell de hCG total o subunitat lliure de HCG a la sang;
- determinació del nivell d'alfa-fetoproteïna (AFP);
- establint la concentració d'estriol lliure (E3).
Aquest estudi, com el cribratge d'ultrasò per a l'embaràs, es fa per segona vegada ja a la setmana 20. En aquest moment, el metge pot diagnosticar diversos tipus d'anomalies, malformacions amb un alt grau de precisió.
Per tant, cal dir que tant la detecció s'ha de realitzar durant l'embaràs. Això ens permet identificar possibles violacions i anomalies del desenvolupament fetal en les primeres etapes de la formació d'un organisme petit.