La malaltia de Hodgkin (el limfoma de Hodgkin, la linfogranulomatosi) és una malaltia prou rara que pot desenvolupar-se tant en nens com en adults, però es detecta amb més freqüència en dos grups d'edat: entre 20 i 29 anys i després de 55 anys. Es va nomenar una malaltia en honor del metge anglès T. Hodgkin, que la va descriure per primera vegada.
La malaltia d'Hodgkin: què és?
La malaltia considerada és un tipus de tumor maligne que es desenvolupa a partir del teixit limfoide. El teixit linfoide està àmpliament representat en el cos i es compon principalment de limfòcits i cèl·lules reticulars, que es troben principalment en els ganglis limfàtics i la melsa, així com en molts altres òrgans (timo, medul·la òssia, etc.) en forma de nòduls petits.
Causes de la malaltia de Hodgkin
La malaltia comença a desenvolupar com a resultat de l'aparició en el teixit limfàtic humà de cèl·lules gegants específiques que es troben en l'estudi dels ganglis limfàtics afectats sota un microscopi. Tanmateix, encara no s'ha determinat la causa exacta de l'aparició d'aquestes cèl·lules i encara s'estan realitzant estudis en aquest sentit.
Segons una de les hipòtesis, la malaltia té una naturalesa infecciosa, com ho demostra la detecció de gairebé la meitat dels pacients amb el virus Epstein-Barr. També hi ha evidències que donen suport a l'associació de la malaltia d'Hodgkin amb mononucleosi infecciosa.
Altres factors provocadors són:
- diversos factors ambientals, l'impacte de les substàncies químiques;
- mals hàbits;
- predisposició genètica.
Símptomes de la malaltia d'Hodgkin
Atès que qualsevol part del teixit limfoide pot estar involucrat en el procés patològic, les manifestacions de la malaltia estan associades a l'àrea de la lesió. Els seus primers símptomes rarament són pacients alarmants, perquè poden estar presents en una varietat d'altres malalties.
Com a regla general, la primera queixa s'associa amb un augment dels ganglis limfàtics perifèrics en un context de salut completa. Molt sovint, abans que res, els ganglis limfàtics cervicals es veuen afectats, a continuació, els axilars i els inguinals. Amb el seu ràpid augment, es pot observar el dolor.
En alguns casos, el teixit limfoide del pit es veu afectat primer. A continuació, el primer símptoma de la malaltia d'Hodgkin pot ser dolor al pit, falta d'alè, falta d'alè o tos a causa de pressió sobre els pulmons i bronquis de ganglis limfàtics ampliats. Quan les lesions dels ganglis limfàtics de la cavitat abdominal es queixen dels malestars i del dolor a l'abdomen, la pèrdua de gana.
Després d'algun temps (de diverses setmanes a diversos mesos), el procés patològic deixa de ser local, la malaltia s'estén al teixit limfàtic de tot el cos. Tots els ganglis limfàtics, sovint també la melsa, el fetge, creixen els ossos.
La progressió de la malaltia es manifesta amb símptomes similars:
- dolor als òrgans interns, ossos;
- augment de la temperatura corporal;
- suor fred a la nit;
- creixent debilitat;
- picor de la pell a l'àrea dels ganglis limfàtics (especialment després de beure alcohol);
- pèrdua de pes.
Tractament de la malaltia de Hodgkin
Avui, els següents mètodes s'utilitzen per tractar la malaltia d'Hodgkin:
- radioteràpia;
- quimioteràpia amb diverses combinacions de medicaments;
- combinació de radioteràpia i quimioteràpia;
- quimioteràpia amb l'ús de dosis augmentades de fàrmacs amb posterior trasplantament de medul·la òssia.
Com a regla general, el primer curs de tractament comença en un entorn hospitalari, i després els pacients continuen el tractament ambulatòria.
La malaltia d'Hodgkin és el resultat
Els mètodes moderns de tractament de la malaltia poden proporcionar una remissió llarga i fins i tot completa (de vegades en casos oblidats). Es creu que els pacients la remissió completa dels quals dura més de 5 anys després de la finalització de la teràpia són finalment guarits.