La síndrome de Ray (o Reye) mai ha estat una malaltia comuna. Aquesta dolència és escassa, però suposa un perill molt greu per al cos. Es creu que es tracta d'una malaltia infantil. Realment es diagnostica principalment a l'edat de fins a quinze anys. Tanmateix, diversos casos, quan la síndrome va copejar i els adults, també es coneix la medicina. Per tant, la malaltia no "menysprea" a ningú.
Causes de la síndrome de Reye
Per primera vegada, la malaltia es va descobrir el 1963. Des de llavors, ha estat diagnosticat en diversos centenars de nens cada any. Però fins ara ningú no ha pogut determinar les causes d'aquesta malaltia.
Hi ha una alta probabilitat que l'àcid acetilsalicílic afecta el desenvolupament de la síndrome de Ray. O, més concretament, l'augment de la sensibilitat del cos a aquesta substància. Els especialistes van arribar a aquesta conclusió, perquè la majoria de les vegades la malaltia es va diagnosticar en pacients amb varicel·la, xarampió, grip, malalties respiratòries agudes i altres dolors acompanyats de febre, febre i febre. Tots ells van prendre Aspirina en dosis de xoc per facilitar el seu benestar.
L'àcid acetilsalicílic després de la penetració en el cos afecta ràpidament les estructures cel·lulars. I això, al seu torn, condueix a una degradació del metabolisme dels àcids grassos. Com a conseqüència, la infiltració gras del fetge es desenvolupa i els teixits de l'organ comencen a degenerar-se gradualment. És per això que els especialistes anomenen aquesta síndrome de l'encefalopatia hepàtica hepàtica.
Afecta la síndrome de Reye i el treball del cervell. Comença la seva inflor. De la mateixa manera, el sistema nerviós central respon a la malaltia. I la malaltia es desenvolupa amb tots els processos d'acompanyament molt ràpidament.
Els especialistes també creuen que la síndrome de Ray pot heredarse. És a dir, si algú d'un familiar familiar ha estat diagnosticat d'una malaltia, es poden implantar certs trastorns metabòlics al cos al néixer. A causa d'aquests trastorns del cos, falten alguns enzims o no funcionen correctament, i, com a resultat, els àcids grassos no es descomponen.
Símptomes de la síndrome de Ray
La primera campana ansiosa hauria de ser un atac de nàusees amb un vòmit molt fort. Amb l'encefalopatia hepàtica, la quantitat de glucosa a la sang cau bruscament. Per tant, el pacient està preocupat per la debilitat, la somnolència greu, el letargia, de vegades - la pèrdua de consciència i els rampes. A més, amb la síndrome de Ray en adults, pot haver-hi:
- irritabilitat;
- deliri;
- irritabilitat;
- canvi de comportament;
- diarrea ;
- agressió;
- crisis epilèptiques;
- desorientació;
- al·lucinacions;
- agressió;
- respiració ràpida;
- discurs pronunciat.
Diagnòstic, tractament i prevenció de la síndrome de Ray
Una d'aquestes anàlisis, que hauria demostrat la presència de la síndrome de Ray, no. Per realitzar un diagnòstic, cal donar una punció lumbar,
L'objectiu principal del tractament és prevenir la destrucció del fetge i la violació de les seves funcions. Per això, els pacients s'injecten amb glucosa. A més d'això, la teràpia implica l'administració de manitol, corticosteroides i glicerina. Aquestes substàncies ajuden a eliminar l'edema cerebral. I que la teràpia era efectiva, és molt important que la síndrome de Ray deixi de prendre l'aspirina i tots els fàrmacs que contenen àcid acetilsalicílic.
Les prediccions d'encefalopatia hepàtica no són les més favorables. En la meitat dels casos, la malaltia porta a la mort. Però si el tractament comença a temps, les funcions del fetge i el cervell es restauren ràpidament.