Trombofília hereditària

Les tromboses recurrents són condicions extremadament perilloses, en les quals hi ha un bloqueig del llit vascular. Poden comportar greus conseqüències, inclosa la mort. La trombofília hereditària és una malaltia que té el desenvolupament de la patologia descrita. És molt comú, especialment en dones adultes, per la qual cosa és important prestar atenció als símptomes ansiosos en el temps i consultar sempre amb un metge.

Examen de la trombofilia hereditària

El problema principal en la detecció de la malaltia considerada és que el portador del gen causant no pot endevinar la seva presència. Com a regla general, es detecten canvis patològics notables en el cos després de lesions, amb el creixement de tumors de càncer, la ingesta de medicaments hormonals, inclosos els anticonceptius, en cas d'anomalies en el sistema endocrí i durant l'embaràs.

Si hi ha una sospita de progressió d'aquesta malaltia, s'ha de sotmetre a un examen de laboratori complet. En el diagnòstic de la trombofilia hereditària, es fa una recerca dels marcadors responsables del desenvolupament de la patologia. En general, s'analitzen vuit factors d'hemostàsia, cadascun dels quals pot conduir a un augment de la viscositat sanguínia i la formació de trombos.

Criteris per avaluar la predisposició a la trombofília hereditària indicant la norma (entre parèntesis):

Símptomes de trombofília hereditària

Els signes de la malaltia descrita depenen de la localització dels coàguls sanguinis. La presència de patologia està indicada per les següents condicions:

Amb la menor suspicàcia de la possibilitat de desenvolupar trombofília, és necessari apel·lar urgentment a un phlebologist i sotmetre's a un examen mèdic designat. La detecció oportuna de la malaltia ajudarà a prevenir moltes complicacions greus i patologies perilloses.